Кленбутеролот е β2-адренергичен агонист (β2-адренергичен агонист), сличен на ефедринот (Ефедрин), често се користи клинички за лекување на хронична опструктивна белодробна болест (ХОББ). Исто така се користи како бронходилататор за ублажување на акутните егзацербации на астма. Во раните 1980-ти, американската компанија Cyanamid случајно открила дека има очигледни ефекти на поттикнување на растот, подобрување на стапката на посно месо и намалување на маснотиите, па затоа се користел како кленбутерол во сточарството. Сепак, поради неговите несакани ефекти, Европската заедница ја забрани употребата на кленбутерол како додаток во храната од 1 јануари 1988 година. Беше забранет од FDA во 1991 година. Во 1997 година, Министерството за земјоделство на Народна Република Кина строго ја забрани употребата на бета-адренергични хормони во производството на храна и сточарство, а кленбутерол хидрохлорид се најде на првото место.
Сепак, неодамна е покажано дека рацемскиот кленбутерол го намалува ризикот од Паркинсонова болест. За да се потврди кои (или двата) изомери го создаваат овој ефект, чистиот енантиомер на кленбутерол треба да се изучува одделно.
Во неодамнешна статија, истражувачката група на Елизабет Егхолм Јакобсен од Одделот за хемија, Норвешки универзитет за наука и технологија, во соработка со д-р Жу Веи од Шангке Био, катализираше синтеза на кеторедуктаза KRED и кофактор никотинамид аденин динуклеозид фосфат (NADPH). (R)-1-(4-амино-3,5-дихлорофенил)-2-бромоетан-1-ол, ee > 93%; и (S)-N-(2 беше синтетизиран со истиот систем, 6-дихлоро-4-(1-хидроксиетил)фенил)ацетамид, ee > 98%. И двата горенаведени меѓупроизводи се потенцијални претходници на изомерите на кленбутерол. Кеторедуктазата ES-KRED-228 што се користеше во оваа студија беше од Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. Резултатот од истражувањето „Хемоензимска синтеза на синтони како прекурсори за енантиочист кленбутерол и други -2-агонисти“ беше објавен во „Catalysts“ на 4 ноември 2018 година.
Време на објавување: 26 август 2022 година